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2023年蛋白质等电点实验结果讨论 蛋白质等电点的测定实验小结(三篇)

个人都曾试图在平淡的学习、工作和生活中写一篇文章。写作是培养人的观察、联想、想象、思维和记忆的重要手段。写范文的时候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢?以下是小编为大家收集的优秀范文,欢迎大家分享阅读。

蛋白质等电点实验结果讨论 蛋白质等电点的测定实验小结篇一

1、上班前检查油窗机油是否正常,磨刀装紧,轮部注入1-2滴机油;

2、操作工除对机器进行必要的保养外,不得随意拆卸,必须保持机器完整;

3、操作时必须佩带专用的钢丝手套;

4、下班前必须清扫机器灰尘;

5、严禁他人随意操作。

放布机操作规程

1、上班前先检查机器各部分是否正常,并加注润滑油;

2、各传动部位不准有布条等缠绕物,发现有异物应及时消除;

3、中途离岗必须关掉电源;

4、下班前切断电源,清理检查灰尘方可下班。

粘合机的操作规程

1、检查各部位是否正常,输送带内是否有杂物,输送带是否清洁;

2、开启总电源,开启输送电源前,先把调速开关低于低速位,然后根据技术要求把速度调至适当速度,开启加温调节器,把温度调至所需温度;

3、开机前把压力调至最低,当温度达到温度后,把压力加至规定压力,开始工作,操作中经常注意输送带调编工作是否正常,严禁有产品卷入输送带内;

4、根据技术和检验要求,必要时对产品进行检验和实验,确认粘合结果合格后进行批量生产;

5、生产过程中必须保持输送带清洁,生产途中停电必须及时用手柄把产品从输送带中摇出,并使输送带运动一定时期进行冷却;

6、生产结束先停止加温,把压力调至最低,使输送带继续工作一定时间至输送带冷却后,对输送带进行清洁保养后,切断电源加上机罩。

精裁机的操作规程及保养

1、上班前先检查机器各部分是否正常,并加注润滑油;

2、操作时必须佩带规定的专用手套;

3、清扫机器必须切断电源后进行;

4、下班前必须关掉电源,并把机器罩好;

5、严禁操作工任意串岗操作。

电钻的操作规程及保养

1、上班前检查电钻有无异常响声;

2、操作工不得任意拆卸零部件,必须保持机器完整;

3、下班前必须清扫机器卫生,电源切断后方可下班;

4、严禁他人随意操作。

电加热裁布机的操作规程及保养

1、上班前检查机器各部位是否正常,并对机器进行必要的清洁;

2、在操作过程中发现异常应及时关机检查,自己不能解决的请机修工检查,确认正常后方可继续操作;

3、中途离岗必须关掉电源,更换电热丝必须在关机的状态进行;

4、严禁他人操作。

气泵的使用及保养

1、上班前必须排掉冷凝水,并检查油窗机油是否正常;

2、开机后检查声音有无异常,检查压力表是否标准;

3、下班前必须关掉电源,清理灰尘;

4、严禁他人操作。

大烫熨斗的使用及保养

1、上班前打开蒸汽进出阀门,并排出积水;

2、工作中发现异常应立即关掉进出阀门检查;

3、下班前将熨斗放在指定位置;

4、严禁他人随意操作。

烫台的使用和保养

1、上班前打开电源检查吸风电机有无异常响声;

2、检查烫台布是否完好;

3、下班前关闭电源并清理台面卫生;

4、严禁串岗操作。

大白扣使用及保养

1、上班前先检查机器各部分是否正常,并加入润滑油;

2、检查保险装置是否正常,使用前空踩机器检查;

3、下班前必须清扫机器卫生,电源切断后方可下班;

4、严禁他人随意操作。

蛋白质等电点实验结果讨论 蛋白质等电点的测定实验小结篇二

/ 4

等电点聚焦测蛋白质等电点 1.了解蛋白质的两性解离性质和等电点聚焦的原理; 2.学习测定蛋白质等电点的方法并掌握圆盘电泳技术。

二.实验原理 等电点聚焦(ief)是在电场中分离蛋白质技术的一个重要发展,ief 实质 就是在稳定的 ph 梯度中按等电点的不同分离两性大分子的平衡电泳方法。

在电场中充有两性载体和抗对流介质,当加上电场后,由于两性载体移动的 结果,在两极之间逐步建立起稳定的 ph 梯度,当蛋白质分子或其它两性分子存 在于这样的 ph 梯度中时,这种分子便会由于其表面电荷在此电场中运动,并最 终到达一个使其表面静电荷为 0 的区带,这时的 ph 则是这种分子的 pl。聚焦在 等电点的分子也会不断地扩散。一旦偏离其等电点后,由于 ph 环境的改变,分 子又立即得到正电荷或负电荷,从而又向 pl 迁移。因此,这些分子总是处于不 断地扩散和抗扩散的平衡之中,在 pl 处得以“聚焦”。

三.实验步骤 1.凝胶制备 按表 1 的比例配制 4ml 工作胶液,在真空干燥器中抽气 10min。每组 4 管,每管 加胶液 1.8ml。混匀后立即注入到已准备好的凝胶管中,胶液加至离管顶部 1cm 处,在胶面上再覆盖 3mm 厚的水层,应注意不要让水破坏胶的表面,室温下放置 20〜30min 即可聚合。

表 1 凝胶工作液配比 凝胶母液(丙烯酰胺 30%甲叉双丙烯 酰胺 0.8%)

1ml 10%±硫酸铵 0.02ml 水 2.68ml 载体两性电解液 0.15ml 蛋白样品液 0.1ml,0.05ml temed 0.02ml 2.电泳 吸去凝胶柱表面上的水层,将凝胶管垂直固定于圆盘电泳槽中。于电泳槽下槽加 入0.2 %的 500ml 硫酸作正极;上槽加入 0.5 %的 800ml 乙醇胺作负极打开电源,/ 4

将电压恒定为 300v,因为聚焦过程是电阻不断加大的过程,故聚焦电泳过程中,电流将不断下降,降至稳定时,即表明聚焦已完成,继续电泳约 30min 后,停止 电泳,全程约需 3h。

3.剥胶 电泳结束后,取下凝胶管,用水洗去胶管两端的电极液,按照柱状电泳剥胶的方 法取出胶条,以胶条的正极为“头”,负极为“尾”,正极端呈酸性,负极端呈碱 性。剥离后,量出并记录凝胶的长度。

4.固定 取其中的凝胶条 3 根置于一个小培养皿内,倒入 10%放在三氯乙酸固定液中固定,约半小时后,即可看到胶条内蛋白质的白色沉淀带。

固定完毕,倒出固定液用直 尺量出胶条长度 l i 和正极端到蛋白质白色沉淀带中心,即聚焦部位的长度 l 2 o 梯度的测量 切段法:将未经固定的 1 根胶条,按照从正极端(酸性端)到负极端(碱性端)的顺 序切成相等的 10 段,按次放人有标号的、装有 0.0im 氯化钾的试管中,浸泡过 夜。然后用 ph 计测出每管浸泡液的 ph 并记录。

四•实验结果 1.凝胶条的长度及染色蛋白带的位置 凝胶条编号 1 2 3 4 固定前的长度 7.8cm 7.8cm 7.4cm 7.7cm l o

固定后的长度 7.7cm 7.8cm 7.4cm 未染色,测 ph l 1

梯度 蛋白带距酸端 1.3cm 1.4cm 1.3cm

距离 l 2

蛋白质距正极 1.32cm 1.4cm 1.3cm

实际长度 l s

梯度表及其相应标准曲线 标号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 长度 /cm 0.77 0.77 0.77 0.77 0.77 0.77 0.77 0.77 0.77 0.77 ph 值 3.05 3.72 5.04 6.76 7.24 7.99 8.62 9.58 10.1 4 10.1 8 / 4

蛋白质样品等电点的计算:

蛋白质聚焦部位距凝胶条正极端的实际长度 =固定后的蛋白区带中心距凝胶条正 极端的距离*固定前凝胶条长度/固定后凝胶条长度 则将上述数据代入 l f l 2 *

-l o,求出蛋白质距正极实际长度 l s 分别为 1.3cm、1.4cm、l i

1.3cm o 由凝胶条 1、2 和 3 及其相应蛋白带距离可计算出蛋白带距酸端的平均距 离:(1.3+1.4+1.32)/3=1.34 ②计算出蛋白质聚焦部位距凝胶条正极端的实际长度后,直接从 ph 梯度曲线上 求出该蛋白质等电点。

得出其标准公式为:y = 0.8372x + 2.6273 则待测蛋白质的等电点为 0.8372*1.34+2.6273=3.75 五•实验分析及讨论(1)实验结果测得的样品蛋白的等电点为 3.75,通过查常见蛋白质等电点参 考值表格可知,其为 b-卵黄脂磷蛋白。由于记录凝胶长度及蛋白质距正极的距 离存在读数误差,所以也可能是伴花生球蛋白(3.7-5.0)o(2)

等电点聚焦测蛋白质等电点分辨率高,可将等电点相差 0.01 — 0.02ph 单位 的蛋白质分开。不像一般电泳易受扩散作用影响,使区带越走越宽;聚焦电泳则 能抵消扩散作用,使区带越走越窄。同时,很稀的样品也可以聚焦而浓缩,实验 操作起来也简单方便。

(3)其存在其不足之处是在实验操作过程当中,读数的取值、样品溶液是否含 盐、在等电点时蛋白质是否溶解或变性,都会影响实验结果。因为盐会增大电流 量,产生热量;盐分子移至两极时,将产生酸或碱,中和两性电解质。由于这些 影响因素的存在,个人认为利用这一种方法还不足以鉴定出蛋白质种类。/ 4

附 常见蛋白质等电点参考值

第电点 实 m 质 sffe

xs 神召 w 兰[izhlprido 12.1 血 虹星自百人)[l beoo

£ lo^lia£a 2in}] 7.33 旦 v 空爱白 ojbuhiuzl]| 4.t-4.5 血上总自三码:[hequigm7ui{h£ii>] tf.92 髀科壬■自[ fiw i im ] l|.7]l 血雄:e m t 月:■岫町] 415—6 4 怔 k ia.査 & [lh)m£>lual:qide] 10.8 白 荃更出[tgjemtaiei] 呉蚩三(a3 [glcbinfhunam.}] 7.5 塩揚血£ 壬 e[cwh^croorui] 4.3-4? 护爸氏台[ch ilbllill] + 71; 4j9 出■舉巽宜(chlnzxmmizi] 4.6—sj 程:壬壬丰[coqal bwim] 0 齐 7 1 无眷惟工 sx 虽=「町曲 xnmnfiijl s“ a-ic*i ?!縄芝台[myonl bmninj 3.5 细.髦 邑 求 c[crfilk±t

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1-fg ¥ b [a lhsq mzit] 6m蛋白质等电点实验结果讨论 蛋白质等电点的测定实验小结篇三

水、电、办公用品管理制度

为规范公司水、电、办公用品的使用,确保办公所需,倡导勤俭节约、物尽其用、杜绝铺张浪费、大手大脚,管好用好办公物品,特制定本制度。

一、节约用水

1、自然用水将龙头尽量开小,用完随手关闭,坚决避免“长流水”现象发生。

2、饮用水量身倒水,杜绝“剩半杯”现象,给顾客倒水以六七分为宜,喝完再续。饮水机一经发现漏水等损坏情况立即保修。

二、节约用电

1、强化照明系统节电。办公时间要充分利用自然光照,在阳光充足、室内光线好的情况下不开灯,长时间离开办公室或下班时要做到人走灯灭。

2、注重用电设备节电。各部门人员使用电脑、传真机、复印机等办公自动化设备时,尽量减少开启和使用次数,长时间不使用或下班后要彻底切断电源,减少办公设备待机能耗。

3、办公室、会议室等办公区域做到无人时不开空调,开空调时不开门窗。

三、节约办公用品(规定中的办公用品分为固定资产和一般办公用品)

1、固定资产主要指:桌椅、公文柜、电脑、电话机、打印机、饮水机、车辆等。

2、一般办公用品包括剪刀、胶带、橡皮擦、回形针、直尺、订书器、涂改液、裁纸刀、笔、信笺、笔记本、打印纸、复印纸、复写纸、印泥、钉书针、大头针、夹子、名片、账册、卷宗、档案袋(盒)、标签、纸杯、计算器、电池等。

3、节约用纸。公司鼓励员工尽量双面打印纸张,一面留白废纸应作草稿使用。

4、公司员工请自带饮水杯具,一般情况下禁止使用一次性纸杯。

5、尽量减少电话的通话时间,尽量长话短说;禁止私人电话与办公电话捆绑;禁止在办公场所用办公电话聊天。

6、节约办公用品。保管和使用好自己的办公用品,申领有度。对办公电器要注意保管和维修,长时间不用应切断电源,降低折旧。

7、办公用品应为办公所用,不得据为己有,不得移作他用或私用。

8、所有员工要勤俭节约,杜绝浪费,不许将办公用品随意丢弃废置,努力降低消耗和办公费用,精心使用办公设备。

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